page_banner

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold nga pamaagi)

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold nga pamaagi)

Mubo nga paghulagway:

Pasiuna
Kini nga kit gigamit lamang alang sa in vitro qualitative detection sa 2019-nCoV (COVID-19) IgM ug IgG antibodies gikan sa human serum o plasma.


Detalye sa Produkto

MGA HULAGWAY

Pag-download

Mga Tag sa Produkto

Mga sitwasyon sa aplikasyon

Kini nga kit angayan alang sa auxiliary diagnosis sa 2019-nCoV (COVID-19).
Ang klinikal nga pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente kinahanglan nga tagdon sa kombinasyon sa ilang mga sintomas/mga timailhan, kasaysayan sa medisina, uban pang mga pagsulay sa laboratoryo ug mga tubag sa pagtambal.

Bentaha

Bentaha
Ang IgM ug IgG naa sa parehas nga kard
Ang pagkakita sa duha ka mga antibodies sa samang higayon, nga mahimong magpaila sa pagkaanaa sa impeksyon o sa miaging impeksyon, pagpalambo sa pagkatukma sa detection.

Taas nga espesipiko
ang kantidad sa OD nga nakit-an sa ELISA mga 0.9 ~ 1.1.Walay cross reaction tali sa kit ug 96 pathogens.

Sayon Operasyon
Ang operasyon mao ang yano, walay instrumento detection gikinahanglan, ang mga resulta mahimong makuha sa sulod sa 15 minutos.

Importante nga auxiliary diagnosis scheme
Isip usa ka importante nga auxiliary diagnostic scheme sa 2019-nCoV (COVID-19) detection, haom kini sa pag-detect human sa 7 ka adlaw nga mga sintomas.

Pagpasundayag

IgG
Pagkasensitibo: 88.68% (76.97~95.73%)
Pagtino: 100%(95%CI: 95.85~100%)
Kinatibuk-ang makanunayon: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
Pagkasensitibo: 88.17% (79.82~93.94%)
Espesipiko: 98.34% (95.81~99.55%)
Kinatibuk-ang makanunayon: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)

Mga sangkap

Mga sangkap

Gidaghanon sa loading (Specification)

1 Pagsulay/Kit

20 Mga Pagsulay/Kit

50 Mga Pagsulay/Kit

Test card

1 pc

20 ka mga pcs

50 ka mga pcs

Sample nga diluent

1 tubo (0.2mL)

1 ka botelya (2mL/botelya)

1 ka botelya (6mL/botelya)

Pamaagi sa Pagsulay

1. Pagkolekta sa sample sa dugo.

2.Load 10μL ngadto sa sample atabay sa test card pinaagi sa pipette.

3. Pagdugang og 2 ka tulo (gibana-bana nga 80 μL) sa sample diluent ngadto sa sample well sa test card.

4.basaha ang mga resulta sa chromogenic sa detection zone tali sa 15 ~ 20 nga mga minuto aron masiguro ang husto nga performance sa pagsulay.

Paghubad sa Resulta

Interpretation of Result

Analytical specificity

Kini nga test kit mahimong gamiton sa pag-detect sa 2019-nCoV, Influenza A virus (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B virus (Yamagata, Victoria).

2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)  CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)  CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nucleic Acid

Detalye sa produkto

IgM/IgG Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo