Wholesale 2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method) Manufacturer and Factory |Hecin

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold nga pamaagi)

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method) Featured Image

Mubo nga paghulagway:

Pasiuna
Kini nga kit gigamit lamang alang sa in vitro qualitative detection sa 2019-nCoV (COVID-19) IgM ug IgG antibodies gikan sa human serum o plasma.

Ipadala ang email kanamo

Detalye sa Produkto

MGA HULAGWAY

Pag-download

Mga Tag sa Produkto

Mga sitwasyon sa aplikasyon

Kini nga kit angayan alang sa auxiliary diagnosis sa 2019-nCoV (COVID-19).
Ang klinikal nga pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente kinahanglan nga tagdon sa kombinasyon sa ilang mga sintomas/mga timailhan, kasaysayan sa medisina, uban pang mga pagsulay sa laboratoryo ug mga tubag sa pagtambal.

Bentaha

Bentaha
Ang IgM ug IgG naa sa parehas nga kard
Ang pagkakita sa duha ka mga antibodies sa samang higayon, nga mahimong magpaila sa pagkaanaa sa impeksyon o sa miaging impeksyon, pagpalambo sa pagkatukma sa detection.

Taas nga espesipiko
ang kantidad sa OD nga nakit-an sa ELISA mga 0.9 ~ 1.1.Walay cross reaction tali sa kit ug 96 pathogens.

Sayon Operasyon
Ang operasyon mao ang yano, walay instrumento detection gikinahanglan, ang mga resulta mahimong makuha sa sulod sa 15 minutos.

Importante nga auxiliary diagnosis scheme
Isip usa ka importante nga auxiliary diagnostic scheme sa 2019-nCoV (COVID-19) detection, haom kini sa pag-detect human sa 7 ka adlaw nga mga sintomas.

Pagpasundayag

IgG
Pagkasensitibo: 88.68% (76.97~95.73%)
Pagtino: 100%（95%CI: 95.85~100%）
Kinatibuk-ang makanunayon: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
Pagkasensitibo: 88.17% (79.82~93.94%)
Espesipiko: 98.34% (95.81~99.55%)
Kinatibuk-ang makanunayon: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)

Mga sangkap

Mga sangkap	Gidaghanon sa loading (Specification)
Mga sangkap	1 Pagsulay/Kit	20 Mga Pagsulay/Kit	50 Mga Pagsulay/Kit
Test card	1 pc	20 ka mga pcs	50 ka mga pcs
Sample nga diluent	1 tubo (0.2mL)	1 ka botelya (2mL/botelya)	1 ka botelya (6mL/botelya)

Pamaagi sa Pagsulay

1. Pagkolekta sa sample sa dugo.

2.Load 10μL ngadto sa sample atabay sa test card pinaagi sa pipette.

3. Pagdugang og 2 ka tulo (gibana-bana nga 80 μL) sa sample diluent ngadto sa sample well sa test card.

4.basaha ang mga resulta sa chromogenic sa detection zone tali sa 15 ~ 20 nga mga minuto aron masiguro ang husto nga performance sa pagsulay.

Paghubad sa Resulta

Analytical specificity

Kini nga test kit mahimong gamiton sa pag-detect sa 2019-nCoV, Influenza A virus (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B virus (Yamagata, Victoria).